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1. 59 Bestätigung der Aufklärung über Datenschutzrechte‏‎ (2 Bearbeitungen)
2. 28.1 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
3. 1001 sdsad‏‎ (2 Bearbeitungen)
4. 24 Finanzieller Aufwand des Studienpatienten, Aufwandsentschädigungen, kommerzielle Verwertung von Ergebnissen des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
5. 07 Durchführung und Adressat der Aufklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
6. 05a Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
7. 21 Mögliche alternative Behandlungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
8. 58 Hinweis auf gesetzlich reglementierte Einsichtnahme und Weitergabe‏‎ (2 Bearbeitungen)
9. 28 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt‏‎ (2 Bearbeitungen)
10. Patienteninformation und Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
11. 53.1 Datum und Unterschriften bei nicht Einwiliigungs- oder Unterschriftsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
12. 25 Rechtzeitige Benachrichtigung bei relevanten neuen Informationen‏‎ (2 Bearbeitungen)
13. Übersicht‏‎ (2 Bearbeitungen)
14. 03 Umfang und Übersichtlichkeit des Dokuments‏‎ (2 Bearbeitungen)
15. 09 Sponsor (Auftraggeber), verantwortlicher Leiter und Geldgeber des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
16. 20 Medizinprodukt‏‎ (2 Bearbeitungen)
17. 08 Persönliche Anrede des Patienten, Bitte um Teilnahme‏‎ (2 Bearbeitungen)
18. 18 Anforderungen an den Probanden/Patienten (Verpflichtungen der Teilnehmer)‏‎ (2 Bearbeitungen)
19. 17 Studienmedikation/Medizinprodukt (Anwendung, Nebenwirkungen etc.)‏‎ (2 Bearbeitungen)
20. 43 Datenschutzrechte des Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
21. 35 Art und Weise der Datenverarbeitung, Anonymisierung/Pseudonymisierung‏‎ (2 Bearbeitungen)
22. Main Page‏‎ (2 Bearbeitungen)
23. 38 Mitteilungen an behandelnde Ärzte (falls relevant)‏‎ (2 Bearbeitungen)
24. 16 Randomisierung‏‎ (2 Bearbeitungen)
25. 11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung Zur Diskussion: Item 11 und 12 zusamenlegen s. AMG‏‎ (2 Bearbeitungen)
26. 31 Verantwortlicher für die Datenverarbeitung‏‎ (2 Bearbeitungen)
27. 39 Nutzungsdauer, Widerruf der Datenverarbeitung‏‎ (2 Bearbeitungen)
28. 56.3 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Cluster-Prüfungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
29. 47 Titel, Kürzel des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
30. 07.2 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
31. 20 Beschreibung von Nutzen und Risiken‏‎ (2 Bearbeitungen)
32. 33 Zweck der Datenerhebung‏‎ (2 Bearbeitungen)
33. 40 Sammlung von Biomaterialien/genetischen Daten‏‎ (2 Bearbeitungen)
34. 28.3 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Cluster-Prüfungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
35. 30 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Information‏‎ (2 Bearbeitungen)
36. 56.1 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
37. 07.1 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
38. 23 Versicherungsschutz und daraus resultierende Obliegenheiten‏‎ (2 Bearbeitungen)
39. 04 Verständlichkeit des Dokuments‏‎ (2 Bearbeitungen)
40. 20.2 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
41. 52 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
42. 55 Erfolgte Aufklärung des Patienten über relevante Informationen‏‎ (2 Bearbeitungen)
43. 13 Ablauf der klinischen Prüfung, Behandlungen, invasive Verfahren‏‎ (2 Bearbeitungen)
44. 37 Autorisierte Dritte mit Zugangsberechtigung‏‎ (2 Bearbeitungen)
45. 05 Durchführung und Adressat der Aufklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
46. 51 Identität des aufklärenden Arztes‏‎ (2 Bearbeitungen)
47. 53.2 Datum und Unterschriften bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
48. 02 Seitennummerierung und Versionsnummer‏‎ (2 Bearbeitungen)
49. 57 Einwilligung zur Datenverarbeitung‏‎ (2 Bearbeitungen)
50. 34 Art der erhobenen Daten, Datenkategorien, Zusatzerhebung weiterer Daten‏‎ (2 Bearbeitungen)
51. 45 Titel des Dokuments „Einwilligungserklärung“‏‎ (2 Bearbeitungen)
52. 06 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“‏‎ (2 Bearbeitungen)
53. 15 Verblindung, Entblindung‏‎ (2 Bearbeitungen)
54. 12 Hinweis auf Forschung‏‎ (2 Bearbeitungen)
55. 53 Datum und Unterschriften‏‎ (2 Bearbeitungen)
56. 26 Anzahl der teilnehmenden Probanden/Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
57. 14 Dauer der Teilnahme‏‎ (2 Bearbeitungen)
58. 29 Vorzeitiger Ausschluss von Patienten aus dem Forschungsvorhaben‏‎ (2 Bearbeitungen)
59. 10 Kontaktstellen für den Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
60. 42 Ergebnismitteilung an den Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
61. 50 Identität des Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
62. 19 Erläuterung der experimentellen Aspekte des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
63. 44 Hinweis auf Vertraulichkeit‏‎ (2 Bearbeitungen)
64. 54 Fragen des Patienten, Antworten des Arztes‏‎ (2 Bearbeitungen)
65. 11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung zur Diskussion‏‎ (2 Bearbeitungen)
66. 48 Formaler Zusammenhang zwischen Patienteninformation und Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
67. 49 Verbleib Original und Kopie der Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
68. 27 Ethikvotum‏‎ (2 Bearbeitungen)
69. 04 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“‏‎ (2 Bearbeitungen)
70. 41 Veröffentlichung von Daten und Ergebnissen‏‎ (2 Bearbeitungen)
71. 46 Patienteneinwilligung auf separatem Blatt‏‎ (2 Bearbeitungen)
72. 07.3 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Cluster-Prüfungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
73. 07 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
74. 60 Abgestufte Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
75. 36 Nutzerkreis der Daten‏‎ (2 Bearbeitungen)
76. 05b Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
77. 28.2 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
78. 05 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
79. 22 Hinweise zur Schwangerschaft‏‎ (2 Bearbeitungen)
80. 56 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben‏‎ (2 Bearbeitungen)
81. 01 Titel des Dokuments „Patienteninformation und Einwilligungserklärung"‏‎ (2 Bearbeitungen)
82. 20.1 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
83. 32 Nutzungsübertragung, Eigentumsübertragung‏‎ (2 Bearbeitungen)
84. 56.2 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
85. 06 Verständlichkeit des Dokuments‏‎ (2 Bearbeitungen)
86. Hauptseite‏‎ (5 Bearbeitungen)