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1. (Versionen) ‎05 Durchführung und Adressat der Aufklärung ‎[59.031 Bytes]
2. (Versionen) ‎04 Verständlichkeit des Dokuments ‎[19.436 Bytes]
3. (Versionen) ‎40 Sammlung von Biomaterialien/genetischen Daten ‎[17.300 Bytes]
4. (Versionen) ‎39 Nutzungsdauer, Widerruf der Datenverarbeitung ‎[16.825 Bytes]
5. (Versionen) ‎35 Art und Weise der Datenverarbeitung, Anonymisierung/Pseudonymisierung ‎[12.916 Bytes]
6. (Versionen) ‎09 Sponsor (Auftraggeber), verantwortlicher Leiter und Geldgeber des Forschungsvorhabens ‎[12.354 Bytes]
7. (Versionen) ‎28 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt ‎[12.340 Bytes]
8. (Versionen) ‎07 Durchführung und Adressat der Aufklärung ‎[11.570 Bytes]
9. (Versionen) ‎06 Verständlichkeit des Dokuments ‎[11.397 Bytes]
10. (Versionen) ‎56 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben ‎[11.250 Bytes]
11. (Versionen) ‎36 Nutzerkreis der Daten ‎[10.875 Bytes]
12. (Versionen) ‎41 Veröffentlichung von Daten und Ergebnissen ‎[10.340 Bytes]
13. (Versionen) ‎11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung zur Diskussion ‎[10.021 Bytes]
14. (Versionen) ‎42 Ergebnismitteilung an den Patienten ‎[9.659 Bytes]
15. (Versionen) ‎53 Datum und Unterschriften ‎[9.513 Bytes]
16. (Versionen) ‎34 Art der erhobenen Daten, Datenkategorien, Zusatzerhebung weiterer Daten ‎[8.847 Bytes]
17. (Versionen) ‎37 Autorisierte Dritte mit Zugangsberechtigung ‎[8.798 Bytes]
18. (Versionen) ‎23 Versicherungsschutz und daraus resultierende Obliegenheiten ‎[8.705 Bytes]
19. (Versionen) ‎33 Zweck der Datenerhebung ‎[8.503 Bytes]
20. (Versionen) ‎31 Verantwortlicher für die Datenverarbeitung ‎[7.379 Bytes]
21. (Versionen) ‎43 Datenschutzrechte des Patienten ‎[7.026 Bytes]
22. (Versionen) ‎03 Umfang und Übersichtlichkeit des Dokuments ‎[6.911 Bytes]
23. (Versionen) ‎58 Hinweis auf gesetzlich reglementierte Einsichtnahme und Weitergabe ‎[6.159 Bytes]
24. (Versionen) ‎24 Finanzieller Aufwand des Studienpatienten, Aufwandsentschädigungen, kommerzielle Verwertung von Ergebnissen des Forschungsvorhabens ‎[5.805 Bytes]
25. (Versionen) ‎56.2 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei nicht Einwilligungsfähigen ‎[5.569 Bytes]
26. (Versionen) ‎22 Hinweise zur Schwangerschaft ‎[5.530 Bytes]
27. (Versionen) ‎60 Abgestufte Einwilligungserklärung ‎[5.505 Bytes]
28. (Versionen) ‎04 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“ ‎[5.469 Bytes]
29. (Versionen) ‎54 Fragen des Patienten, Antworten des Arztes ‎[5.275 Bytes]
30. (Versionen) ‎10 Kontaktstellen für den Patienten ‎[5.247 Bytes]
31. (Versionen) ‎12 Hinweis auf Forschung ‎[5.179 Bytes]
32. (Versionen) ‎57 Einwilligung zur Datenverarbeitung ‎[5.062 Bytes]
33. (Versionen) ‎13 Ablauf der klinischen Prüfung, Behandlungen, invasive Verfahren ‎[5.046 Bytes]
34. (Versionen) ‎07.1 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen ‎[5.014 Bytes]
35. (Versionen) ‎20 Beschreibung von Nutzen und Risiken ‎[4.975 Bytes]
36. (Versionen) ‎11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung Zur Diskussion: Item 11 und 12 zusamenlegen s. AMG ‎[4.953 Bytes]
37. (Versionen) ‎17 Studienmedikation/Medizinprodukt (Anwendung, Nebenwirkungen etc.) ‎[4.544 Bytes]
38. (Versionen) ‎Übersicht ‎[4.508 Bytes]
39. (Versionen) ‎Hauptseite ‎[4.508 Bytes]
40. (Versionen) ‎1001 sdsad ‎[4.485 Bytes]
41. (Versionen) ‎32 Nutzungsübertragung, Eigentumsübertragung ‎[4.480 Bytes]
42. (Versionen) ‎05 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens ‎[4.343 Bytes]
43. (Versionen) ‎07 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens ‎[4.165 Bytes]
44. (Versionen) ‎27 Ethikvotum ‎[3.897 Bytes]
45. (Versionen) ‎44 Hinweis auf Vertraulichkeit ‎[3.691 Bytes]
46. (Versionen) ‎29 Vorzeitiger Ausschluss von Patienten aus dem Forschungsvorhaben ‎[3.648 Bytes]
47. (Versionen) ‎15 Verblindung, Entblindung ‎[3.278 Bytes]
48. (Versionen) ‎02 Seitennummerierung und Versionsnummer ‎[3.264 Bytes]
49. (Versionen) ‎55 Erfolgte Aufklärung des Patienten über relevante Informationen ‎[3.182 Bytes]
50. (Versionen) ‎56.1 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Minderjährigen ‎[2.882 Bytes]
51. (Versionen) ‎07.2 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen ‎[2.855 Bytes]
52. (Versionen) ‎16 Randomisierung ‎[2.717 Bytes]
53. (Versionen) ‎18 Anforderungen an den Probanden/Patienten (Verpflichtungen der Teilnehmer) ‎[2.684 Bytes]
54. (Versionen) ‎25 Rechtzeitige Benachrichtigung bei relevanten neuen Informationen ‎[2.592 Bytes]
55. (Versionen) ‎21 Mögliche alternative Behandlungen ‎[2.584 Bytes]
56. (Versionen) ‎28.1 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Minderjährigen ‎[2.579 Bytes]
57. (Versionen) ‎20.1 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei nicht Einwilligungsfähigen ‎[2.524 Bytes]
58. (Versionen) ‎28.2 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei nicht Einwilligungsfähigen ‎[2.381 Bytes]
59. (Versionen) ‎07.3 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Cluster-Prüfungen ‎[2.276 Bytes]
60. (Versionen) ‎49 Verbleib Original und Kopie der Einwilligungserklärung ‎[2.208 Bytes]
61. (Versionen) ‎19 Erläuterung der experimentellen Aspekte des Forschungsvorhabens ‎[2.190 Bytes]
62. (Versionen) ‎14 Dauer der Teilnahme ‎[2.187 Bytes]
63. (Versionen) ‎06 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“ ‎[2.078 Bytes]
64. (Versionen) ‎53.2 Datum und Unterschriften bei Minderjährigen ‎[1.919 Bytes]
65. (Versionen) ‎52 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Einwilligungserklärung ‎[1.828 Bytes]
66. (Versionen) ‎30 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Information ‎[1.807 Bytes]
67. (Versionen) ‎47 Titel, Kürzel des Forschungsvorhabens ‎[1.799 Bytes]
68. (Versionen) ‎38 Mitteilungen an behandelnde Ärzte (falls relevant) ‎[1.784 Bytes]
69. (Versionen) ‎08 Persönliche Anrede des Patienten, Bitte um Teilnahme ‎[1.743 Bytes]
70. (Versionen) ‎53.1 Datum und Unterschriften bei nicht Einwiliigungs- oder Unterschriftsfähigen ‎[1.670 Bytes]
71. (Versionen) ‎05a Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen ‎[1.617 Bytes]
72. (Versionen) ‎59 Bestätigung der Aufklärung über Datenschutzrechte ‎[1.589 Bytes]
73. (Versionen) ‎01 Titel des Dokuments „Patienteninformation und Einwilligungserklärung" ‎[1.553 Bytes]
74. (Versionen) ‎05b Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen ‎[1.531 Bytes]
75. (Versionen) ‎46 Patienteneinwilligung auf separatem Blatt ‎[1.502 Bytes]
76. (Versionen) ‎48 Formaler Zusammenhang zwischen Patienteninformation und Einwilligungserklärung ‎[1.424 Bytes]
77. (Versionen) ‎50 Identität des Patienten ‎[1.334 Bytes]
78. (Versionen) ‎26 Anzahl der teilnehmenden Probanden/Patienten ‎[1.213 Bytes]
79. (Versionen) ‎45 Titel des Dokuments „Einwilligungserklärung“ ‎[1.198 Bytes]
80. (Versionen) ‎51 Identität des aufklärenden Arztes ‎[1.059 Bytes]
81. (Versionen) ‎20.2 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei Minderjährigen ‎[1.049 Bytes]
82. (Versionen) ‎28.3 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Cluster-Prüfungen ‎[959 Bytes]
83. (Versionen) ‎56.3 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Cluster-Prüfungen ‎[656 Bytes]
84. (Versionen) ‎Main Page ‎[592 Bytes]
85. (Versionen) ‎20 Medizinprodukt ‎[469 Bytes]
86. (Versionen) ‎Patienteninformation und Einwilligungserklärung ‎[31 Bytes]