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  1. (Versionen) ‎05 Durchführung und Adressat der Aufklärung ‎[59.031 Bytes]
  2. (Versionen) ‎04 Verständlichkeit des Dokuments ‎[19.436 Bytes]
  3. (Versionen) ‎40 Sammlung von Biomaterialien/genetischen Daten ‎[17.300 Bytes]
  4. (Versionen) ‎39 Nutzungsdauer, Widerruf der Datenverarbeitung ‎[16.825 Bytes]
  5. (Versionen) ‎35 Art und Weise der Datenverarbeitung, Anonymisierung/Pseudonymisierung ‎[12.916 Bytes]
  6. (Versionen) ‎09 Sponsor (Auftraggeber), verantwortlicher Leiter und Geldgeber des Forschungsvorhabens ‎[12.354 Bytes]
  7. (Versionen) ‎28 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt ‎[12.340 Bytes]
  8. (Versionen) ‎07 Durchführung und Adressat der Aufklärung ‎[11.570 Bytes]
  9. (Versionen) ‎06 Verständlichkeit des Dokuments ‎[11.397 Bytes]
  10. (Versionen) ‎56 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben ‎[11.250 Bytes]
  11. (Versionen) ‎36 Nutzerkreis der Daten ‎[10.875 Bytes]
  12. (Versionen) ‎41 Veröffentlichung von Daten und Ergebnissen ‎[10.340 Bytes]
  13. (Versionen) ‎11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung zur Diskussion ‎[10.021 Bytes]
  14. (Versionen) ‎42 Ergebnismitteilung an den Patienten ‎[9.659 Bytes]
  15. (Versionen) ‎53 Datum und Unterschriften ‎[9.513 Bytes]
  16. (Versionen) ‎34 Art der erhobenen Daten, Datenkategorien, Zusatzerhebung weiterer Daten ‎[8.847 Bytes]
  17. (Versionen) ‎37 Autorisierte Dritte mit Zugangsberechtigung ‎[8.798 Bytes]
  18. (Versionen) ‎23 Versicherungsschutz und daraus resultierende Obliegenheiten ‎[8.705 Bytes]
  19. (Versionen) ‎33 Zweck der Datenerhebung ‎[8.503 Bytes]
  20. (Versionen) ‎31 Verantwortlicher für die Datenverarbeitung ‎[7.379 Bytes]
  21. (Versionen) ‎43 Datenschutzrechte des Patienten ‎[7.026 Bytes]
  22. (Versionen) ‎03 Umfang und Übersichtlichkeit des Dokuments ‎[6.911 Bytes]
  23. (Versionen) ‎58 Hinweis auf gesetzlich reglementierte Einsichtnahme und Weitergabe ‎[6.159 Bytes]
  24. (Versionen) ‎24 Finanzieller Aufwand des Studienpatienten, Aufwandsentschädigungen, kommerzielle Verwertung von Ergebnissen des Forschungsvorhabens ‎[5.805 Bytes]
  25. (Versionen) ‎56.2 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei nicht Einwilligungsfähigen ‎[5.569 Bytes]
  26. (Versionen) ‎22 Hinweise zur Schwangerschaft ‎[5.530 Bytes]
  27. (Versionen) ‎60 Abgestufte Einwilligungserklärung ‎[5.505 Bytes]
  28. (Versionen) ‎04 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“ ‎[5.469 Bytes]
  29. (Versionen) ‎54 Fragen des Patienten, Antworten des Arztes ‎[5.275 Bytes]
  30. (Versionen) ‎10 Kontaktstellen für den Patienten ‎[5.247 Bytes]
  31. (Versionen) ‎12 Hinweis auf Forschung ‎[5.179 Bytes]
  32. (Versionen) ‎57 Einwilligung zur Datenverarbeitung ‎[5.062 Bytes]
  33. (Versionen) ‎13 Ablauf der klinischen Prüfung, Behandlungen, invasive Verfahren ‎[5.046 Bytes]
  34. (Versionen) ‎07.1 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen ‎[5.014 Bytes]
  35. (Versionen) ‎20 Beschreibung von Nutzen und Risiken ‎[4.975 Bytes]
  36. (Versionen) ‎11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung Zur Diskussion: Item 11 und 12 zusamenlegen s. AMG ‎[4.953 Bytes]
  37. (Versionen) ‎17 Studienmedikation/Medizinprodukt (Anwendung, Nebenwirkungen etc.) ‎[4.544 Bytes]
  38. (Versionen) ‎Übersicht ‎[4.508 Bytes]
  39. (Versionen) ‎Hauptseite ‎[4.508 Bytes]
  40. (Versionen) ‎1001 sdsad ‎[4.485 Bytes]
  41. (Versionen) ‎32 Nutzungsübertragung, Eigentumsübertragung ‎[4.480 Bytes]
  42. (Versionen) ‎05 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens ‎[4.343 Bytes]
  43. (Versionen) ‎07 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens ‎[4.165 Bytes]
  44. (Versionen) ‎27 Ethikvotum ‎[3.897 Bytes]
  45. (Versionen) ‎44 Hinweis auf Vertraulichkeit ‎[3.691 Bytes]
  46. (Versionen) ‎29 Vorzeitiger Ausschluss von Patienten aus dem Forschungsvorhaben ‎[3.648 Bytes]
  47. (Versionen) ‎15 Verblindung, Entblindung ‎[3.278 Bytes]
  48. (Versionen) ‎02 Seitennummerierung und Versionsnummer ‎[3.264 Bytes]
  49. (Versionen) ‎55 Erfolgte Aufklärung des Patienten über relevante Informationen ‎[3.182 Bytes]
  50. (Versionen) ‎56.1 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Minderjährigen ‎[2.882 Bytes]

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