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  1. 34 Art der erhobenen Daten, Datenkategorien, Zusatzerhebung weiterer Daten‏‎ (2 Bearbeitungen)
  2. 45 Titel des Dokuments „Einwilligungserklärung“‏‎ (2 Bearbeitungen)
  3. 06 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“‏‎ (2 Bearbeitungen)
  4. 15 Verblindung, Entblindung‏‎ (2 Bearbeitungen)
  5. 12 Hinweis auf Forschung‏‎ (2 Bearbeitungen)
  6. 53 Datum und Unterschriften‏‎ (2 Bearbeitungen)
  7. 26 Anzahl der teilnehmenden Probanden/Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
  8. 14 Dauer der Teilnahme‏‎ (2 Bearbeitungen)
  9. 29 Vorzeitiger Ausschluss von Patienten aus dem Forschungsvorhaben‏‎ (2 Bearbeitungen)
  10. 10 Kontaktstellen für den Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
  11. 42 Ergebnismitteilung an den Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
  12. 50 Identität des Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
  13. 19 Erläuterung der experimentellen Aspekte des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
  14. 44 Hinweis auf Vertraulichkeit‏‎ (2 Bearbeitungen)
  15. 54 Fragen des Patienten, Antworten des Arztes‏‎ (2 Bearbeitungen)
  16. 11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung zur Diskussion‏‎ (2 Bearbeitungen)
  17. 48 Formaler Zusammenhang zwischen Patienteninformation und Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
  18. 49 Verbleib Original und Kopie der Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
  19. 27 Ethikvotum‏‎ (2 Bearbeitungen)
  20. 04 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“‏‎ (2 Bearbeitungen)
  21. 41 Veröffentlichung von Daten und Ergebnissen‏‎ (2 Bearbeitungen)
  22. 46 Patienteneinwilligung auf separatem Blatt‏‎ (2 Bearbeitungen)
  23. 07.3 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Cluster-Prüfungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
  24. 07 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
  25. 60 Abgestufte Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
  26. 36 Nutzerkreis der Daten‏‎ (2 Bearbeitungen)
  27. 56 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben‏‎ (2 Bearbeitungen)
  28. 05b Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
  29. 28.2 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
  30. 05 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
  31. 22 Hinweise zur Schwangerschaft‏‎ (2 Bearbeitungen)
  32. 06 Verständlichkeit des Dokuments‏‎ (2 Bearbeitungen)
  33. 01 Titel des Dokuments „Patienteninformation und Einwilligungserklärung"‏‎ (2 Bearbeitungen)
  34. 20.1 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
  35. 32 Nutzungsübertragung, Eigentumsübertragung‏‎ (2 Bearbeitungen)
  36. 56.2 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)

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