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1. Hauptseite‏‎ (5 Bearbeitungen)
2. 56.3 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Cluster-Prüfungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
3. 47 Titel, Kürzel des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
4. 07.2 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
5. 20 Beschreibung von Nutzen und Risiken‏‎ (2 Bearbeitungen)
6. 33 Zweck der Datenerhebung‏‎ (2 Bearbeitungen)
7. 40 Sammlung von Biomaterialien/genetischen Daten‏‎ (2 Bearbeitungen)
8. 28.3 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Cluster-Prüfungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
9. 30 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Information‏‎ (2 Bearbeitungen)
10. 56.1 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
11. 07.1 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
12. 23 Versicherungsschutz und daraus resultierende Obliegenheiten‏‎ (2 Bearbeitungen)
13. 04 Verständlichkeit des Dokuments‏‎ (2 Bearbeitungen)
14. 20.2 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
15. 52 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
16. 55 Erfolgte Aufklärung des Patienten über relevante Informationen‏‎ (2 Bearbeitungen)
17. 13 Ablauf der klinischen Prüfung, Behandlungen, invasive Verfahren‏‎ (2 Bearbeitungen)
18. 37 Autorisierte Dritte mit Zugangsberechtigung‏‎ (2 Bearbeitungen)
19. 05 Durchführung und Adressat der Aufklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
20. 51 Identität des aufklärenden Arztes‏‎ (2 Bearbeitungen)
21. 53.2 Datum und Unterschriften bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
22. 02 Seitennummerierung und Versionsnummer‏‎ (2 Bearbeitungen)
23. 57 Einwilligung zur Datenverarbeitung‏‎ (2 Bearbeitungen)
24. 34 Art der erhobenen Daten, Datenkategorien, Zusatzerhebung weiterer Daten‏‎ (2 Bearbeitungen)
25. 45 Titel des Dokuments „Einwilligungserklärung“‏‎ (2 Bearbeitungen)
26. 06 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“‏‎ (2 Bearbeitungen)
27. 15 Verblindung, Entblindung‏‎ (2 Bearbeitungen)
28. 12 Hinweis auf Forschung‏‎ (2 Bearbeitungen)
29. 53 Datum und Unterschriften‏‎ (2 Bearbeitungen)
30. 26 Anzahl der teilnehmenden Probanden/Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
31. 14 Dauer der Teilnahme‏‎ (2 Bearbeitungen)
32. 29 Vorzeitiger Ausschluss von Patienten aus dem Forschungsvorhaben‏‎ (2 Bearbeitungen)
33. 10 Kontaktstellen für den Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
34. 42 Ergebnismitteilung an den Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
35. 50 Identität des Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
36. 19 Erläuterung der experimentellen Aspekte des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
37. 44 Hinweis auf Vertraulichkeit‏‎ (2 Bearbeitungen)
38. 54 Fragen des Patienten, Antworten des Arztes‏‎ (2 Bearbeitungen)
39. 11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung zur Diskussion‏‎ (2 Bearbeitungen)
40. 48 Formaler Zusammenhang zwischen Patienteninformation und Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
41. 49 Verbleib Original und Kopie der Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
42. 27 Ethikvotum‏‎ (2 Bearbeitungen)
43. 04 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“‏‎ (2 Bearbeitungen)
44. 41 Veröffentlichung von Daten und Ergebnissen‏‎ (2 Bearbeitungen)
45. 46 Patienteneinwilligung auf separatem Blatt‏‎ (2 Bearbeitungen)
46. 07.3 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Cluster-Prüfungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
47. 07 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
48. 60 Abgestufte Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
49. 36 Nutzerkreis der Daten‏‎ (2 Bearbeitungen)
50. 05b Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)