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1. Hauptseite‏‎ (5 Bearbeitungen)
2. 46 Patienteneinwilligung auf separatem Blatt‏‎ (2 Bearbeitungen)
3. 07.3 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Cluster-Prüfungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
4. 07 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
5. 60 Abgestufte Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
6. 36 Nutzerkreis der Daten‏‎ (2 Bearbeitungen)
7. 05b Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
8. 28.2 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
9. 05 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
10. 22 Hinweise zur Schwangerschaft‏‎ (2 Bearbeitungen)
11. 56 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben‏‎ (2 Bearbeitungen)
12. 01 Titel des Dokuments „Patienteninformation und Einwilligungserklärung"‏‎ (2 Bearbeitungen)
13. 20.1 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
14. 32 Nutzungsübertragung, Eigentumsübertragung‏‎ (2 Bearbeitungen)
15. 56.2 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
16. 06 Verständlichkeit des Dokuments‏‎ (2 Bearbeitungen)
17. 59 Bestätigung der Aufklärung über Datenschutzrechte‏‎ (2 Bearbeitungen)
18. 28.1 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
19. 1001 sdsad‏‎ (2 Bearbeitungen)
20. 24 Finanzieller Aufwand des Studienpatienten, Aufwandsentschädigungen, kommerzielle Verwertung von Ergebnissen des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
21. 07 Durchführung und Adressat der Aufklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
22. 05a Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
23. 21 Mögliche alternative Behandlungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
24. 58 Hinweis auf gesetzlich reglementierte Einsichtnahme und Weitergabe‏‎ (2 Bearbeitungen)
25. 28 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt‏‎ (2 Bearbeitungen)
26. Patienteninformation und Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
27. 53.1 Datum und Unterschriften bei nicht Einwiliigungs- oder Unterschriftsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
28. 25 Rechtzeitige Benachrichtigung bei relevanten neuen Informationen‏‎ (2 Bearbeitungen)
29. Übersicht‏‎ (2 Bearbeitungen)
30. 03 Umfang und Übersichtlichkeit des Dokuments‏‎ (2 Bearbeitungen)
31. 09 Sponsor (Auftraggeber), verantwortlicher Leiter und Geldgeber des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
32. 20 Medizinprodukt‏‎ (2 Bearbeitungen)
33. 08 Persönliche Anrede des Patienten, Bitte um Teilnahme‏‎ (2 Bearbeitungen)
34. 18 Anforderungen an den Probanden/Patienten (Verpflichtungen der Teilnehmer)‏‎ (2 Bearbeitungen)
35. 17 Studienmedikation/Medizinprodukt (Anwendung, Nebenwirkungen etc.)‏‎ (2 Bearbeitungen)
36. 43 Datenschutzrechte des Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
37. 35 Art und Weise der Datenverarbeitung, Anonymisierung/Pseudonymisierung‏‎ (2 Bearbeitungen)
38. Main Page‏‎ (2 Bearbeitungen)
39. 38 Mitteilungen an behandelnde Ärzte (falls relevant)‏‎ (2 Bearbeitungen)
40. 16 Randomisierung‏‎ (2 Bearbeitungen)
41. 11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung Zur Diskussion: Item 11 und 12 zusamenlegen s. AMG‏‎ (2 Bearbeitungen)
42. 31 Verantwortlicher für die Datenverarbeitung‏‎ (2 Bearbeitungen)
43. 39 Nutzungsdauer, Widerruf der Datenverarbeitung‏‎ (2 Bearbeitungen)
44. 56.3 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Cluster-Prüfungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
45. 47 Titel, Kürzel des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
46. 07.2 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
47. 20 Beschreibung von Nutzen und Risiken‏‎ (2 Bearbeitungen)
48. 33 Zweck der Datenerhebung‏‎ (2 Bearbeitungen)
49. 40 Sammlung von Biomaterialien/genetischen Daten‏‎ (2 Bearbeitungen)
50. 28.3 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Cluster-Prüfungen‏‎ (2 Bearbeitungen)