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1. Hauptseite (5 Bearbeitungen)
2. 46 Patienteneinwilligung auf separatem Blatt (2 Bearbeitungen)
3. 07.3 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Cluster-Prüfungen (2 Bearbeitungen)
4. 07 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens (2 Bearbeitungen)
5. 60 Abgestufte Einwilligungserklärung (2 Bearbeitungen)
6. 36 Nutzerkreis der Daten (2 Bearbeitungen)
7. 05b Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen (2 Bearbeitungen)
8. 28.2 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei nicht Einwilligungsfähigen (2 Bearbeitungen)
9. 05 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens (2 Bearbeitungen)
10. 22 Hinweise zur Schwangerschaft (2 Bearbeitungen)
11. 56 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben (2 Bearbeitungen)
12. 01 Titel des Dokuments „Patienteninformation und Einwilligungserklärung" (2 Bearbeitungen)
13. 20.1 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei nicht Einwilligungsfähigen (2 Bearbeitungen)
14. 32 Nutzungsübertragung, Eigentumsübertragung (2 Bearbeitungen)
15. 56.2 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei nicht Einwilligungsfähigen (2 Bearbeitungen)
16. 06 Verständlichkeit des Dokuments (2 Bearbeitungen)
17. 59 Bestätigung der Aufklärung über Datenschutzrechte (2 Bearbeitungen)
18. 28.1 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Minderjährigen (2 Bearbeitungen)
19. 1001 sdsad (2 Bearbeitungen)
20. 24 Finanzieller Aufwand des Studienpatienten, Aufwandsentschädigungen, kommerzielle Verwertung von Ergebnissen des Forschungsvorhabens (2 Bearbeitungen)
21. 07 Durchführung und Adressat der Aufklärung (2 Bearbeitungen)
22. 05a Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen (2 Bearbeitungen)
23. 21 Mögliche alternative Behandlungen (2 Bearbeitungen)
24. 58 Hinweis auf gesetzlich reglementierte Einsichtnahme und Weitergabe (2 Bearbeitungen)
25. 28 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt (2 Bearbeitungen)
26. Patienteninformation und Einwilligungserklärung (2 Bearbeitungen)
27. 53.1 Datum und Unterschriften bei nicht Einwiliigungs- oder Unterschriftsfähigen (2 Bearbeitungen)
28. 25 Rechtzeitige Benachrichtigung bei relevanten neuen Informationen (2 Bearbeitungen)
29. Übersicht (2 Bearbeitungen)
30. 03 Umfang und Übersichtlichkeit des Dokuments (2 Bearbeitungen)
31. 09 Sponsor (Auftraggeber), verantwortlicher Leiter und Geldgeber des Forschungsvorhabens (2 Bearbeitungen)
32. 20 Medizinprodukt (2 Bearbeitungen)
33. 08 Persönliche Anrede des Patienten, Bitte um Teilnahme (2 Bearbeitungen)
34. 18 Anforderungen an den Probanden/Patienten (Verpflichtungen der Teilnehmer) (2 Bearbeitungen)
35. 17 Studienmedikation/Medizinprodukt (Anwendung, Nebenwirkungen etc.) (2 Bearbeitungen)
36. 43 Datenschutzrechte des Patienten (2 Bearbeitungen)
37. 35 Art und Weise der Datenverarbeitung, Anonymisierung/Pseudonymisierung (2 Bearbeitungen)
38. Main Page (2 Bearbeitungen)
39. 38 Mitteilungen an behandelnde Ärzte (falls relevant) (2 Bearbeitungen)
40. 16 Randomisierung (2 Bearbeitungen)
41. 11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung Zur Diskussion: Item 11 und 12 zusamenlegen s. AMG (2 Bearbeitungen)
42. 31 Verantwortlicher für die Datenverarbeitung (2 Bearbeitungen)
43. 39 Nutzungsdauer, Widerruf der Datenverarbeitung (2 Bearbeitungen)
44. 56.3 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Cluster-Prüfungen (2 Bearbeitungen)
45. 47 Titel, Kürzel des Forschungsvorhabens (2 Bearbeitungen)
46. 07.2 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen (2 Bearbeitungen)
47. 20 Beschreibung von Nutzen und Risiken (2 Bearbeitungen)
48. 33 Zweck der Datenerhebung (2 Bearbeitungen)
49. 40 Sammlung von Biomaterialien/genetischen Daten (2 Bearbeitungen)
50. 28.3 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Cluster-Prüfungen (2 Bearbeitungen)