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  1. (Versionen) ‎Patienteninformation und Einwilligungserklärung ‎[31 Bytes]
  2. (Versionen) ‎20 Medizinprodukt ‎[469 Bytes]
  3. (Versionen) ‎Main Page ‎[592 Bytes]
  4. (Versionen) ‎56.3 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Cluster-Prüfungen ‎[656 Bytes]
  5. (Versionen) ‎28.3 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Cluster-Prüfungen ‎[959 Bytes]
  6. (Versionen) ‎20.2 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei Minderjährigen ‎[1.049 Bytes]
  7. (Versionen) ‎51 Identität des aufklärenden Arztes ‎[1.059 Bytes]
  8. (Versionen) ‎45 Titel des Dokuments „Einwilligungserklärung“ ‎[1.198 Bytes]
  9. (Versionen) ‎26 Anzahl der teilnehmenden Probanden/Patienten ‎[1.213 Bytes]
  10. (Versionen) ‎50 Identität des Patienten ‎[1.334 Bytes]
  11. (Versionen) ‎48 Formaler Zusammenhang zwischen Patienteninformation und Einwilligungserklärung ‎[1.424 Bytes]
  12. (Versionen) ‎46 Patienteneinwilligung auf separatem Blatt ‎[1.502 Bytes]
  13. (Versionen) ‎05b Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen ‎[1.531 Bytes]
  14. (Versionen) ‎01 Titel des Dokuments „Patienteninformation und Einwilligungserklärung" ‎[1.553 Bytes]
  15. (Versionen) ‎59 Bestätigung der Aufklärung über Datenschutzrechte ‎[1.589 Bytes]
  16. (Versionen) ‎05a Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen ‎[1.617 Bytes]
  17. (Versionen) ‎53.1 Datum und Unterschriften bei nicht Einwiliigungs- oder Unterschriftsfähigen ‎[1.670 Bytes]
  18. (Versionen) ‎08 Persönliche Anrede des Patienten, Bitte um Teilnahme ‎[1.743 Bytes]
  19. (Versionen) ‎38 Mitteilungen an behandelnde Ärzte (falls relevant) ‎[1.784 Bytes]
  20. (Versionen) ‎47 Titel, Kürzel des Forschungsvorhabens ‎[1.799 Bytes]
  21. (Versionen) ‎30 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Information ‎[1.807 Bytes]
  22. (Versionen) ‎52 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Einwilligungserklärung ‎[1.828 Bytes]
  23. (Versionen) ‎53.2 Datum und Unterschriften bei Minderjährigen ‎[1.919 Bytes]
  24. (Versionen) ‎06 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“ ‎[2.078 Bytes]
  25. (Versionen) ‎14 Dauer der Teilnahme ‎[2.187 Bytes]
  26. (Versionen) ‎19 Erläuterung der experimentellen Aspekte des Forschungsvorhabens ‎[2.190 Bytes]
  27. (Versionen) ‎49 Verbleib Original und Kopie der Einwilligungserklärung ‎[2.208 Bytes]
  28. (Versionen) ‎07.3 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Cluster-Prüfungen ‎[2.276 Bytes]
  29. (Versionen) ‎28.2 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei nicht Einwilligungsfähigen ‎[2.381 Bytes]
  30. (Versionen) ‎20.1 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei nicht Einwilligungsfähigen ‎[2.524 Bytes]
  31. (Versionen) ‎28.1 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Minderjährigen ‎[2.579 Bytes]
  32. (Versionen) ‎21 Mögliche alternative Behandlungen ‎[2.584 Bytes]
  33. (Versionen) ‎25 Rechtzeitige Benachrichtigung bei relevanten neuen Informationen ‎[2.592 Bytes]
  34. (Versionen) ‎18 Anforderungen an den Probanden/Patienten (Verpflichtungen der Teilnehmer) ‎[2.684 Bytes]
  35. (Versionen) ‎16 Randomisierung ‎[2.717 Bytes]
  36. (Versionen) ‎07.2 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen ‎[2.855 Bytes]
  37. (Versionen) ‎56.1 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Minderjährigen ‎[2.882 Bytes]
  38. (Versionen) ‎55 Erfolgte Aufklärung des Patienten über relevante Informationen ‎[3.182 Bytes]
  39. (Versionen) ‎02 Seitennummerierung und Versionsnummer ‎[3.264 Bytes]
  40. (Versionen) ‎15 Verblindung, Entblindung ‎[3.278 Bytes]
  41. (Versionen) ‎29 Vorzeitiger Ausschluss von Patienten aus dem Forschungsvorhaben ‎[3.648 Bytes]
  42. (Versionen) ‎44 Hinweis auf Vertraulichkeit ‎[3.691 Bytes]
  43. (Versionen) ‎27 Ethikvotum ‎[3.897 Bytes]
  44. (Versionen) ‎07 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens ‎[4.165 Bytes]
  45. (Versionen) ‎05 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens ‎[4.343 Bytes]
  46. (Versionen) ‎32 Nutzungsübertragung, Eigentumsübertragung ‎[4.480 Bytes]
  47. (Versionen) ‎1001 sdsad ‎[4.485 Bytes]
  48. (Versionen) ‎Hauptseite ‎[4.508 Bytes]
  49. (Versionen) ‎Übersicht ‎[4.508 Bytes]
  50. (Versionen) ‎17 Studienmedikation/Medizinprodukt (Anwendung, Nebenwirkungen etc.) ‎[4.544 Bytes]

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