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Unten werden bis zu 50 Ergebnisse im Bereich 1 bis 50 angezeigt.
- (Versionen) Patienteninformation und Einwilligungserklärung [31 Bytes]
- (Versionen) 20 Medizinprodukt [469 Bytes]
- (Versionen) Main Page [592 Bytes]
- (Versionen) 56.3 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Cluster-Prüfungen [656 Bytes]
- (Versionen) 28.3 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Cluster-Prüfungen [959 Bytes]
- (Versionen) 20.2 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei Minderjährigen [1.049 Bytes]
- (Versionen) 51 Identität des aufklärenden Arztes [1.059 Bytes]
- (Versionen) 45 Titel des Dokuments „Einwilligungserklärung“ [1.198 Bytes]
- (Versionen) 26 Anzahl der teilnehmenden Probanden/Patienten [1.213 Bytes]
- (Versionen) 50 Identität des Patienten [1.334 Bytes]
- (Versionen) 48 Formaler Zusammenhang zwischen Patienteninformation und Einwilligungserklärung [1.424 Bytes]
- (Versionen) 46 Patienteneinwilligung auf separatem Blatt [1.502 Bytes]
- (Versionen) 05b Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen [1.531 Bytes]
- (Versionen) 01 Titel des Dokuments „Patienteninformation und Einwilligungserklärung" [1.553 Bytes]
- (Versionen) 59 Bestätigung der Aufklärung über Datenschutzrechte [1.589 Bytes]
- (Versionen) 05a Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen [1.617 Bytes]
- (Versionen) 53.1 Datum und Unterschriften bei nicht Einwiliigungs- oder Unterschriftsfähigen [1.670 Bytes]
- (Versionen) 08 Persönliche Anrede des Patienten, Bitte um Teilnahme [1.743 Bytes]
- (Versionen) 38 Mitteilungen an behandelnde Ärzte (falls relevant) [1.784 Bytes]
- (Versionen) 47 Titel, Kürzel des Forschungsvorhabens [1.799 Bytes]
- (Versionen) 30 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Information [1.807 Bytes]
- (Versionen) 52 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Einwilligungserklärung [1.828 Bytes]
- (Versionen) 53.2 Datum und Unterschriften bei Minderjährigen [1.919 Bytes]
- (Versionen) 06 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“ [2.078 Bytes]
- (Versionen) 14 Dauer der Teilnahme [2.187 Bytes]
- (Versionen) 19 Erläuterung der experimentellen Aspekte des Forschungsvorhabens [2.190 Bytes]
- (Versionen) 49 Verbleib Original und Kopie der Einwilligungserklärung [2.208 Bytes]
- (Versionen) 07.3 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Cluster-Prüfungen [2.276 Bytes]
- (Versionen) 28.2 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei nicht Einwilligungsfähigen [2.381 Bytes]
- (Versionen) 20.1 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei nicht Einwilligungsfähigen [2.524 Bytes]
- (Versionen) 28.1 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Minderjährigen [2.579 Bytes]
- (Versionen) 21 Mögliche alternative Behandlungen [2.584 Bytes]
- (Versionen) 25 Rechtzeitige Benachrichtigung bei relevanten neuen Informationen [2.592 Bytes]
- (Versionen) 18 Anforderungen an den Probanden/Patienten (Verpflichtungen der Teilnehmer) [2.684 Bytes]
- (Versionen) 16 Randomisierung [2.717 Bytes]
- (Versionen) 07.2 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen [2.855 Bytes]
- (Versionen) 56.1 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Minderjährigen [2.882 Bytes]
- (Versionen) 55 Erfolgte Aufklärung des Patienten über relevante Informationen [3.182 Bytes]
- (Versionen) 02 Seitennummerierung und Versionsnummer [3.264 Bytes]
- (Versionen) 15 Verblindung, Entblindung [3.278 Bytes]
- (Versionen) 29 Vorzeitiger Ausschluss von Patienten aus dem Forschungsvorhaben [3.648 Bytes]
- (Versionen) 44 Hinweis auf Vertraulichkeit [3.691 Bytes]
- (Versionen) 27 Ethikvotum [3.897 Bytes]
- (Versionen) 07 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens [4.165 Bytes]
- (Versionen) 05 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens [4.343 Bytes]
- (Versionen) 32 Nutzungsübertragung, Eigentumsübertragung [4.480 Bytes]
- (Versionen) 1001 sdsad [4.485 Bytes]
- (Versionen) Hauptseite [4.508 Bytes]
- (Versionen) Übersicht [4.508 Bytes]
- (Versionen) 17 Studienmedikation/Medizinprodukt (Anwendung, Nebenwirkungen etc.) [4.544 Bytes]