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- 11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung zur Diskussion (12:17, 11. Mär. 2021)
- 04 Verständlichkeit des Dokuments (12:17, 11. Mär. 2021)
- 07.1 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen (12:17, 11. Mär. 2021)
- 21 Mögliche alternative Behandlungen (12:17, 11. Mär. 2021)
- 05 Durchführung und Adressat der Aufklärung (12:17, 11. Mär. 2021)
- 13 Ablauf der klinischen Prüfung, Behandlungen, invasive Verfahren (12:17, 11. Mär. 2021)
- 03 Umfang und Übersichtlichkeit des Dokuments (12:17, 11. Mär. 2021)
- 07 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens (12:17, 11. Mär. 2021)
- 20 Medizinprodukt (12:17, 11. Mär. 2021)
- 18 Anforderungen an den Probanden/Patienten (Verpflichtungen der Teilnehmer) (12:17, 11. Mär. 2021)
- 05b Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen (12:17, 11. Mär. 2021)
- 05 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens (12:17, 11. Mär. 2021)
- 06 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“ (12:17, 11. Mär. 2021)
- 12 Hinweis auf Forschung (12:17, 11. Mär. 2021)
- 16 Randomisierung (12:17, 11. Mär. 2021)
- 06 Verständlichkeit des Dokuments (12:17, 11. Mär. 2021)
- 01 Titel des Dokuments „Patienteninformation und Einwilligungserklärung" (12:17, 11. Mär. 2021)
- 14 Dauer der Teilnahme (12:17, 11. Mär. 2021)
- 10 Kontaktstellen für den Patienten (12:17, 11. Mär. 2021)
- 07.2 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen (12:17, 11. Mär. 2021)