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51. 22 Hinweise zur Schwangerschaft (2 Bearbeitungen)
52. 35 Art und Weise der Datenverarbeitung, Anonymisierung/Pseudonymisierung (2 Bearbeitungen)
53. 51 Identität des aufklärenden Arztes (2 Bearbeitungen)
54. Patienteninformation und Einwilligungserklärung (2 Bearbeitungen)
55. 04 Verständlichkeit des Dokuments (2 Bearbeitungen)
56. 11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung Zur Diskussion: Item 11 und 12 zusamenlegen s. AMG (2 Bearbeitungen)
57. 23 Versicherungsschutz und daraus resultierende Obliegenheiten (2 Bearbeitungen)
58. 36 Nutzerkreis der Daten (2 Bearbeitungen)
59. 52 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Einwilligungserklärung (2 Bearbeitungen)
60. Übersicht (2 Bearbeitungen)
61. 05 Durchführung und Adressat der Aufklärung (2 Bearbeitungen)
62. 11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung zur Diskussion (2 Bearbeitungen)
63. 24 Finanzieller Aufwand des Studienpatienten, Aufwandsentschädigungen, kommerzielle Verwertung von Ergebnissen des Forschungsvorhabens (2 Bearbeitungen)
64. 37 Autorisierte Dritte mit Zugangsberechtigung (2 Bearbeitungen)
65. 53.1 Datum und Unterschriften bei nicht Einwiliigungs- oder Unterschriftsfähigen (2 Bearbeitungen)
66. 05 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens (2 Bearbeitungen)
67. 12 Hinweis auf Forschung (2 Bearbeitungen)
68. 25 Rechtzeitige Benachrichtigung bei relevanten neuen Informationen (2 Bearbeitungen)
69. 38 Mitteilungen an behandelnde Ärzte (falls relevant) (2 Bearbeitungen)
70. 53.2 Datum und Unterschriften bei Minderjährigen (2 Bearbeitungen)
71. 05a Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen (2 Bearbeitungen)
72. 13 Ablauf der klinischen Prüfung, Behandlungen, invasive Verfahren (2 Bearbeitungen)
73. 26 Anzahl der teilnehmenden Probanden/Patienten (2 Bearbeitungen)
74. 39 Nutzungsdauer, Widerruf der Datenverarbeitung (2 Bearbeitungen)
75. 53 Datum und Unterschriften (2 Bearbeitungen)
76. 05b Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen (2 Bearbeitungen)
77. 14 Dauer der Teilnahme (2 Bearbeitungen)
78. 27 Ethikvotum (2 Bearbeitungen)
79. 40 Sammlung von Biomaterialien/genetischen Daten (2 Bearbeitungen)
80. 54 Fragen des Patienten, Antworten des Arztes (2 Bearbeitungen)
81. 06 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“ (2 Bearbeitungen)
82. 15 Verblindung, Entblindung (2 Bearbeitungen)
83. 28.1 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Minderjährigen (2 Bearbeitungen)
84. 41 Veröffentlichung von Daten und Ergebnissen (2 Bearbeitungen)
85. 55 Erfolgte Aufklärung des Patienten über relevante Informationen (2 Bearbeitungen)
86. Hauptseite (5 Bearbeitungen)