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51. 22 Hinweise zur Schwangerschaft‏‎ (2 Bearbeitungen)
52. 35 Art und Weise der Datenverarbeitung, Anonymisierung/Pseudonymisierung‏‎ (2 Bearbeitungen)
53. 51 Identität des aufklärenden Arztes‏‎ (2 Bearbeitungen)
54. Patienteninformation und Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
55. 04 Verständlichkeit des Dokuments‏‎ (2 Bearbeitungen)
56. 11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung Zur Diskussion: Item 11 und 12 zusamenlegen s. AMG‏‎ (2 Bearbeitungen)
57. 23 Versicherungsschutz und daraus resultierende Obliegenheiten‏‎ (2 Bearbeitungen)
58. 36 Nutzerkreis der Daten‏‎ (2 Bearbeitungen)
59. 52 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
60. Übersicht‏‎ (2 Bearbeitungen)
61. 05 Durchführung und Adressat der Aufklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
62. 11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung zur Diskussion‏‎ (2 Bearbeitungen)
63. 24 Finanzieller Aufwand des Studienpatienten, Aufwandsentschädigungen, kommerzielle Verwertung von Ergebnissen des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
64. 37 Autorisierte Dritte mit Zugangsberechtigung‏‎ (2 Bearbeitungen)
65. 53.1 Datum und Unterschriften bei nicht Einwiliigungs- oder Unterschriftsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
66. 05 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
67. 12 Hinweis auf Forschung‏‎ (2 Bearbeitungen)
68. 25 Rechtzeitige Benachrichtigung bei relevanten neuen Informationen‏‎ (2 Bearbeitungen)
69. 38 Mitteilungen an behandelnde Ärzte (falls relevant)‏‎ (2 Bearbeitungen)
70. 53.2 Datum und Unterschriften bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
71. 05a Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
72. 13 Ablauf der klinischen Prüfung, Behandlungen, invasive Verfahren‏‎ (2 Bearbeitungen)
73. 26 Anzahl der teilnehmenden Probanden/Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
74. 39 Nutzungsdauer, Widerruf der Datenverarbeitung‏‎ (2 Bearbeitungen)
75. 53 Datum und Unterschriften‏‎ (2 Bearbeitungen)
76. 05b Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
77. 14 Dauer der Teilnahme‏‎ (2 Bearbeitungen)
78. 27 Ethikvotum‏‎ (2 Bearbeitungen)
79. 40 Sammlung von Biomaterialien/genetischen Daten‏‎ (2 Bearbeitungen)
80. 54 Fragen des Patienten, Antworten des Arztes‏‎ (2 Bearbeitungen)
81. 06 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“‏‎ (2 Bearbeitungen)
82. 15 Verblindung, Entblindung‏‎ (2 Bearbeitungen)
83. 28.1 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
84. 41 Veröffentlichung von Daten und Ergebnissen‏‎ (2 Bearbeitungen)
85. 55 Erfolgte Aufklärung des Patienten über relevante Informationen‏‎ (2 Bearbeitungen)
86. Hauptseite‏‎ (5 Bearbeitungen)