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  1. (Versionen) ‎05 Durchführung und Adressat der Aufklärung ‎[59.031 Bytes]
  2. (Versionen) ‎04 Verständlichkeit des Dokuments ‎[19.436 Bytes]
  3. (Versionen) ‎40 Sammlung von Biomaterialien/genetischen Daten ‎[17.300 Bytes]
  4. (Versionen) ‎39 Nutzungsdauer, Widerruf der Datenverarbeitung ‎[16.825 Bytes]
  5. (Versionen) ‎35 Art und Weise der Datenverarbeitung, Anonymisierung/Pseudonymisierung ‎[12.916 Bytes]
  6. (Versionen) ‎09 Sponsor (Auftraggeber), verantwortlicher Leiter und Geldgeber des Forschungsvorhabens ‎[12.354 Bytes]
  7. (Versionen) ‎28 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt ‎[12.340 Bytes]
  8. (Versionen) ‎07 Durchführung und Adressat der Aufklärung ‎[11.570 Bytes]
  9. (Versionen) ‎06 Verständlichkeit des Dokuments ‎[11.397 Bytes]
  10. (Versionen) ‎56 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben ‎[11.250 Bytes]
  11. (Versionen) ‎36 Nutzerkreis der Daten ‎[10.875 Bytes]
  12. (Versionen) ‎41 Veröffentlichung von Daten und Ergebnissen ‎[10.340 Bytes]
  13. (Versionen) ‎11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung zur Diskussion ‎[10.021 Bytes]
  14. (Versionen) ‎42 Ergebnismitteilung an den Patienten ‎[9.659 Bytes]
  15. (Versionen) ‎53 Datum und Unterschriften ‎[9.513 Bytes]
  16. (Versionen) ‎34 Art der erhobenen Daten, Datenkategorien, Zusatzerhebung weiterer Daten ‎[8.847 Bytes]
  17. (Versionen) ‎37 Autorisierte Dritte mit Zugangsberechtigung ‎[8.798 Bytes]
  18. (Versionen) ‎23 Versicherungsschutz und daraus resultierende Obliegenheiten ‎[8.705 Bytes]
  19. (Versionen) ‎33 Zweck der Datenerhebung ‎[8.503 Bytes]
  20. (Versionen) ‎31 Verantwortlicher für die Datenverarbeitung ‎[7.379 Bytes]

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