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51. 35 Art und Weise der Datenverarbeitung, Anonymisierung/Pseudonymisierung (2 Bearbeitungen)
52. 51 Identität des aufklärenden Arztes (2 Bearbeitungen)
53. Patienteninformation und Einwilligungserklärung (2 Bearbeitungen)
54. 04 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“ (2 Bearbeitungen)
55. 10 Kontaktstellen für den Patienten (2 Bearbeitungen)
56. 23 Versicherungsschutz und daraus resultierende Obliegenheiten (2 Bearbeitungen)
57. 36 Nutzerkreis der Daten (2 Bearbeitungen)
58. 52 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Einwilligungserklärung (2 Bearbeitungen)
59. Übersicht (2 Bearbeitungen)
60. 04 Verständlichkeit des Dokuments (2 Bearbeitungen)
61. 11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung Zur Diskussion: Item 11 und 12 zusamenlegen s. AMG (2 Bearbeitungen)
62. 24 Finanzieller Aufwand des Studienpatienten, Aufwandsentschädigungen, kommerzielle Verwertung von Ergebnissen des Forschungsvorhabens (2 Bearbeitungen)
63. 37 Autorisierte Dritte mit Zugangsberechtigung (2 Bearbeitungen)
64. 53.1 Datum und Unterschriften bei nicht Einwiliigungs- oder Unterschriftsfähigen (2 Bearbeitungen)
65. 05 Durchführung und Adressat der Aufklärung (2 Bearbeitungen)
66. 11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung zur Diskussion (2 Bearbeitungen)
67. 25 Rechtzeitige Benachrichtigung bei relevanten neuen Informationen (2 Bearbeitungen)
68. 38 Mitteilungen an behandelnde Ärzte (falls relevant) (2 Bearbeitungen)
69. 53.2 Datum und Unterschriften bei Minderjährigen (2 Bearbeitungen)
70. 05 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens (2 Bearbeitungen)
71. 12 Hinweis auf Forschung (2 Bearbeitungen)
72. 26 Anzahl der teilnehmenden Probanden/Patienten (2 Bearbeitungen)
73. 39 Nutzungsdauer, Widerruf der Datenverarbeitung (2 Bearbeitungen)
74. 53 Datum und Unterschriften (2 Bearbeitungen)
75. 05a Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen (2 Bearbeitungen)
76. 13 Ablauf der klinischen Prüfung, Behandlungen, invasive Verfahren (2 Bearbeitungen)
77. 27 Ethikvotum (2 Bearbeitungen)
78. 40 Sammlung von Biomaterialien/genetischen Daten (2 Bearbeitungen)
79. 54 Fragen des Patienten, Antworten des Arztes (2 Bearbeitungen)
80. 05b Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen (2 Bearbeitungen)
81. 14 Dauer der Teilnahme (2 Bearbeitungen)
82. 28.1 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Minderjährigen (2 Bearbeitungen)
83. 41 Veröffentlichung von Daten und Ergebnissen (2 Bearbeitungen)
84. 55 Erfolgte Aufklärung des Patienten über relevante Informationen (2 Bearbeitungen)
85. 06 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“ (2 Bearbeitungen)
86. 15 Verblindung, Entblindung (2 Bearbeitungen)