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51. 17 Studienmedikation/Medizinprodukt (Anwendung, Nebenwirkungen etc.)‏‎ (2 Bearbeitungen)
52. 28.3 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Cluster-Prüfungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
53. 43 Datenschutzrechte des Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
54. 56.2 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
55. 07.2 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
56. 18 Anforderungen an den Probanden/Patienten (Verpflichtungen der Teilnehmer)‏‎ (2 Bearbeitungen)
57. 28 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt‏‎ (2 Bearbeitungen)
58. 44 Hinweis auf Vertraulichkeit‏‎ (2 Bearbeitungen)
59. 56.3 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Cluster-Prüfungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
60. 07.3 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Cluster-Prüfungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
61. 19 Erläuterung der experimentellen Aspekte des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
62. 29 Vorzeitiger Ausschluss von Patienten aus dem Forschungsvorhaben‏‎ (2 Bearbeitungen)
63. 45 Titel des Dokuments „Einwilligungserklärung“‏‎ (2 Bearbeitungen)
64. 56 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben‏‎ (2 Bearbeitungen)
65. 07 Durchführung und Adressat der Aufklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
66. 20.1 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
67. 30 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Information‏‎ (2 Bearbeitungen)
68. 46 Patienteneinwilligung auf separatem Blatt‏‎ (2 Bearbeitungen)
69. 57 Einwilligung zur Datenverarbeitung‏‎ (2 Bearbeitungen)
70. 07 Titel, Kürzel, Nummer des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
71. 20.2 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
72. 31 Verantwortlicher für die Datenverarbeitung‏‎ (2 Bearbeitungen)
73. 47 Titel, Kürzel des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
74. 58 Hinweis auf gesetzlich reglementierte Einsichtnahme und Weitergabe‏‎ (2 Bearbeitungen)
75. 01 Titel des Dokuments „Patienteninformation und Einwilligungserklärung"‏‎ (2 Bearbeitungen)
76. 08 Persönliche Anrede des Patienten, Bitte um Teilnahme‏‎ (2 Bearbeitungen)
77. 20 Beschreibung von Nutzen und Risiken‏‎ (2 Bearbeitungen)
78. 32 Nutzungsübertragung, Eigentumsübertragung‏‎ (2 Bearbeitungen)
79. 48 Formaler Zusammenhang zwischen Patienteninformation und Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
80. 59 Bestätigung der Aufklärung über Datenschutzrechte‏‎ (2 Bearbeitungen)
81. 02 Seitennummerierung und Versionsnummer‏‎ (2 Bearbeitungen)
82. 09 Sponsor (Auftraggeber), verantwortlicher Leiter und Geldgeber des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
83. 20 Medizinprodukt‏‎ (2 Bearbeitungen)
84. 33 Zweck der Datenerhebung‏‎ (2 Bearbeitungen)
85. 49 Verbleib Original und Kopie der Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
86. 60 Abgestufte Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)