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51. (Versionen) ‎07.2 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen ‎[2.855 Bytes]
52. (Versionen) ‎16 Randomisierung ‎[2.717 Bytes]
53. (Versionen) ‎18 Anforderungen an den Probanden/Patienten (Verpflichtungen der Teilnehmer) ‎[2.684 Bytes]
54. (Versionen) ‎25 Rechtzeitige Benachrichtigung bei relevanten neuen Informationen ‎[2.592 Bytes]
55. (Versionen) ‎21 Mögliche alternative Behandlungen ‎[2.584 Bytes]
56. (Versionen) ‎28.1 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Minderjährigen ‎[2.579 Bytes]
57. (Versionen) ‎20.1 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei nicht Einwilligungsfähigen ‎[2.524 Bytes]
58. (Versionen) ‎28.2 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei nicht Einwilligungsfähigen ‎[2.381 Bytes]
59. (Versionen) ‎07.3 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Cluster-Prüfungen ‎[2.276 Bytes]
60. (Versionen) ‎49 Verbleib Original und Kopie der Einwilligungserklärung ‎[2.208 Bytes]
61. (Versionen) ‎19 Erläuterung der experimentellen Aspekte des Forschungsvorhabens ‎[2.190 Bytes]
62. (Versionen) ‎14 Dauer der Teilnahme ‎[2.187 Bytes]
63. (Versionen) ‎06 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“ ‎[2.078 Bytes]
64. (Versionen) ‎53.2 Datum und Unterschriften bei Minderjährigen ‎[1.919 Bytes]
65. (Versionen) ‎52 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Einwilligungserklärung ‎[1.828 Bytes]
66. (Versionen) ‎30 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Information ‎[1.807 Bytes]
67. (Versionen) ‎47 Titel, Kürzel des Forschungsvorhabens ‎[1.799 Bytes]
68. (Versionen) ‎38 Mitteilungen an behandelnde Ärzte (falls relevant) ‎[1.784 Bytes]
69. (Versionen) ‎08 Persönliche Anrede des Patienten, Bitte um Teilnahme ‎[1.743 Bytes]
70. (Versionen) ‎53.1 Datum und Unterschriften bei nicht Einwiliigungs- oder Unterschriftsfähigen ‎[1.670 Bytes]
71. (Versionen) ‎05a Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen ‎[1.617 Bytes]
72. (Versionen) ‎59 Bestätigung der Aufklärung über Datenschutzrechte ‎[1.589 Bytes]
73. (Versionen) ‎01 Titel des Dokuments „Patienteninformation und Einwilligungserklärung" ‎[1.553 Bytes]
74. (Versionen) ‎05b Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen ‎[1.531 Bytes]
75. (Versionen) ‎46 Patienteneinwilligung auf separatem Blatt ‎[1.502 Bytes]
76. (Versionen) ‎48 Formaler Zusammenhang zwischen Patienteninformation und Einwilligungserklärung ‎[1.424 Bytes]
77. (Versionen) ‎50 Identität des Patienten ‎[1.334 Bytes]
78. (Versionen) ‎26 Anzahl der teilnehmenden Probanden/Patienten ‎[1.213 Bytes]
79. (Versionen) ‎45 Titel des Dokuments „Einwilligungserklärung“ ‎[1.198 Bytes]
80. (Versionen) ‎51 Identität des aufklärenden Arztes ‎[1.059 Bytes]
81. (Versionen) ‎20.2 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei Minderjährigen ‎[1.049 Bytes]
82. (Versionen) ‎28.3 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Cluster-Prüfungen ‎[959 Bytes]
83. (Versionen) ‎56.3 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Cluster-Prüfungen ‎[656 Bytes]
84. (Versionen) ‎Main Page ‎[592 Bytes]
85. (Versionen) ‎20 Medizinprodukt ‎[469 Bytes]
86. (Versionen) ‎Patienteninformation und Einwilligungserklärung ‎[31 Bytes]