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Unten werden bis zu 20 Ergebnisse im Bereich 1 bis 20 angezeigt.

1. (Versionen) ‎Patienteninformation und Einwilligungserklärung ‎[31 Bytes]
2. (Versionen) ‎20 Medizinprodukt ‎[469 Bytes]
3. (Versionen) ‎Main Page ‎[592 Bytes]
4. (Versionen) ‎56.3 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Cluster-Prüfungen ‎[656 Bytes]
5. (Versionen) ‎28.3 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Cluster-Prüfungen ‎[959 Bytes]
6. (Versionen) ‎20.2 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei Minderjährigen ‎[1.049 Bytes]
7. (Versionen) ‎51 Identität des aufklärenden Arztes ‎[1.059 Bytes]
8. (Versionen) ‎45 Titel des Dokuments „Einwilligungserklärung“ ‎[1.198 Bytes]
9. (Versionen) ‎26 Anzahl der teilnehmenden Probanden/Patienten ‎[1.213 Bytes]
10. (Versionen) ‎50 Identität des Patienten ‎[1.334 Bytes]
11. (Versionen) ‎48 Formaler Zusammenhang zwischen Patienteninformation und Einwilligungserklärung ‎[1.424 Bytes]
12. (Versionen) ‎46 Patienteneinwilligung auf separatem Blatt ‎[1.502 Bytes]
13. (Versionen) ‎05b Durchführung und Adressat der Aufklärung bei Minderjährigen ‎[1.531 Bytes]
14. (Versionen) ‎01 Titel des Dokuments „Patienteninformation und Einwilligungserklärung" ‎[1.553 Bytes]
15. (Versionen) ‎59 Bestätigung der Aufklärung über Datenschutzrechte ‎[1.589 Bytes]
16. (Versionen) ‎05a Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen ‎[1.617 Bytes]
17. (Versionen) ‎53.1 Datum und Unterschriften bei nicht Einwiliigungs- oder Unterschriftsfähigen ‎[1.670 Bytes]
18. (Versionen) ‎08 Persönliche Anrede des Patienten, Bitte um Teilnahme ‎[1.743 Bytes]
19. (Versionen) ‎38 Mitteilungen an behandelnde Ärzte (falls relevant) ‎[1.784 Bytes]
20. (Versionen) ‎47 Titel, Kürzel des Forschungsvorhabens ‎[1.799 Bytes]