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51. 20 Beschreibung von Nutzen und Risiken‏‎ (2 Bearbeitungen)
52. 33 Zweck der Datenerhebung‏‎ (2 Bearbeitungen)
53. 40 Sammlung von Biomaterialien/genetischen Daten‏‎ (2 Bearbeitungen)
54. 28.3 Freiwillige Teilnahme, Rücktritt bei Cluster-Prüfungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
55. 30 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Information‏‎ (2 Bearbeitungen)
56. 56.1 Einwilligung zur Teilnahme an dem Forschungsvorhaben bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
57. 07.1 Durchführung und Adressat der Aufklärung bei nicht Einwilligungsfähigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
58. 23 Versicherungsschutz und daraus resultierende Obliegenheiten‏‎ (2 Bearbeitungen)
59. 04 Verständlichkeit des Dokuments‏‎ (2 Bearbeitungen)
60. 20.2 Beschreibung von Nutzen und Risiken bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
61. 52 Hervorhebung der datenschutzrechtlichen Einwilligungserklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
62. 55 Erfolgte Aufklärung des Patienten über relevante Informationen‏‎ (2 Bearbeitungen)
63. 13 Ablauf der klinischen Prüfung, Behandlungen, invasive Verfahren‏‎ (2 Bearbeitungen)
64. 37 Autorisierte Dritte mit Zugangsberechtigung‏‎ (2 Bearbeitungen)
65. 05 Durchführung und Adressat der Aufklärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
66. 51 Identität des aufklärenden Arztes‏‎ (2 Bearbeitungen)
67. 53.2 Datum und Unterschriften bei Minderjährigen‏‎ (2 Bearbeitungen)
68. 02 Seitennummerierung und Versionsnummer‏‎ (2 Bearbeitungen)
69. 57 Einwilligung zur Datenverarbeitung‏‎ (2 Bearbeitungen)
70. 34 Art der erhobenen Daten, Datenkategorien, Zusatzerhebung weiterer Daten‏‎ (2 Bearbeitungen)
71. 45 Titel des Dokuments „Einwilligungserklärung“‏‎ (2 Bearbeitungen)
72. 06 Titel des Teildokuments „Patienteninformation“‏‎ (2 Bearbeitungen)
73. 15 Verblindung, Entblindung‏‎ (2 Bearbeitungen)
74. 12 Hinweis auf Forschung‏‎ (2 Bearbeitungen)
75. 53 Datum und Unterschriften‏‎ (2 Bearbeitungen)
76. 26 Anzahl der teilnehmenden Probanden/Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
77. 14 Dauer der Teilnahme‏‎ (2 Bearbeitungen)
78. 29 Vorzeitiger Ausschluss von Patienten aus dem Forschungsvorhaben‏‎ (2 Bearbeitungen)
79. 10 Kontaktstellen für den Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
80. 42 Ergebnismitteilung an den Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
81. 50 Identität des Patienten‏‎ (2 Bearbeitungen)
82. 19 Erläuterung der experimentellen Aspekte des Forschungsvorhabens‏‎ (2 Bearbeitungen)
83. 44 Hinweis auf Vertraulichkeit‏‎ (2 Bearbeitungen)
84. 54 Fragen des Patienten, Antworten des Arztes‏‎ (2 Bearbeitungen)
85. 11 Ziel und Zweck des Forschungsvorhabens, Zweck der Datenerhebung zur Diskussion‏‎ (2 Bearbeitungen)
86. Hauptseite‏‎ (5 Bearbeitungen)